کمک هوش مصنوعی به تشخیص بیماری ژنتیکی نادر

اطلاعاتی که به کمک هوش مصنوعی به دست می‌آید، دریچه‌ جدیدی را بر روی درمان و تشخیص بیماری ژنتیکی نادر عصبی-تکاملی گشوده است. یافته‌های این پژوهش که در ژورنال Human Genetics and Genomic Advances منتشر شده‌اند حاکی از آن هستند که دوز کم کتامین در درمان علائم بالینی سندروم پروتئین عصب‌محور وابسته به فعالیت در […]